RecordNumber
1442
CallNo
CHE3 270
Author
الموسوي، ولاء
English Author
Design and Synthesis of Drug Delivery Nanocarriers Based on Modified Hierarchical Nanostructures and their in vitro Investigation
FarsiTitle
طراحي و سنتز نانوسامانه¬هاي دارورساني بر پايه نانوساختارهاي سلسله مراتبي اصلاح شده و بررسي برون تني ¬
Title
Design and Synthesis of Drug Delivery Nanocarriers Based on Modified Hierarchical Nanostructures and their in vitro Investigation
Degree
دكتري
Date
2026-02-18
Collation
112 P.
Supervisor
Dr. Majid Moghadam , Dr. Shahram Tangestaninejad , Dr. Valiollah Mirkhani
Consultor
Dr. Iraj Mohammadpoor Baltork , Dr.Amir Landarani-Isfahani
Persain Descriptors
نانوحامل¬هاي وابسته به pH، , تحويل هدفمند دارو , نانوساختارهاي سلسلهمراتبي، . , متوتركسات، , سامانه¬هاي نانويي زيستسازگار، , سيستمهاي مهندسي شده تحويل دارو
English Abstract
Abstract
Nanostructured platforms are emerging as effective drug carriers due to their unique properties that enhance therapeutic outcomes. This study investigates two functionalized nanocarrier systems for targeted methotrexate (MTX) delivery: hierarchical flower-like iron-doped silver nanostructures (HFAg-Fe) and hierarchical magnetic silver coated cobalt dendrite (HMAg@Co). Their structural properties and functionality were confirmed using techniques such as FE-SEM, FT-IR, XRD, VSM, Raman and AFM. The HFAg-Fe nanocarriers exhibited an impressive MTX loading capacity of 86% with a pH-responsive release profile (31.4%) at pH=5 Drug release increased in acidic conditions, mimicking the tumor microenvironment, potentially reducing side effects on healthy tissues. Hemolysis and cytotoxicity assays demonstrated that HFAg-Fe/MTX had improved biocompatibility and anticancer efficacy compared to free MTX. X-ray Micro-computed tomography (micro-CT) imaging confirmed preferential accumulation at the tumor site, resulting in reduced tumor volume. Similarly, HMAg@Co nanostructures were functionalized with surface modifier, (4ATP and 4MBA) optimizing drug loading (87% at pH=6 for 4ATP and 69.6% at pH=7.4 for 4MBA), and pH-responsive release profile with effective growth inhibition of cancer cells while maintaining low toxicity to healthy cells (68%, 55%). These findings underscore the potential of HFAg-Fe and HMAg@Co nanostructures as advanced platforms for targeted drug delivery in cancer therapy, paving the way for the development of safer and more efficient nanocarrier systems.
These results highlight the promising potential of both HFAg-Fe and HMAg@Co nanostructures as multifunctional, biocompatible platforms for targeted drug delivery in cancer therapy. The integration of hierarchical nanostructures, magnetic targeting, and surface functionalization presents a significant advancement in nanocarrier technology, offering controlled release, enhanced therapeutic outcomes, and minimal side effects. These findings lay a strong foundation for the future development of safer and more efficient nanocarrier systems in cancer treatment.
Keyword: pH-Responsive Nanocarriers, Targeted Drug Delivery, Hierarchical Nanostructures, Methotrexate, Biocompatible Nanoplatforms, engineered Drug Delivery Systems.
FarsiAbstract
چكيده
سامانه¬هاي نانوساختار به عنوان حاملهاي دارويي مؤثر شناخته شدهاند كه به دليل خواص منحصربهفرد خود ميتوانند نتايج درماني را به طور چشمگيري بهبود بخشند. اين مطالعه به بررسي دو نانوساختار سلسله مراتبي براي تحويل هدفمند متوتركسات (MTX) ميپردازد: نانوساختارهاي گلمانند آهن-آلاييده شده با نقره (HFAg-Fe) و نانوساختارهاي كبالت مغناطيسي پوشش داده شده با نقره (HMAg@Co). خواص ساختاري و عملكردي اين نانوساختارهاي سلسله مراتبي با استفاده از تكنيكهايي همچون FE-SEM، FT-IR،XRD ،VSM ،AFM و Ramanتأييد شد. نانوساختارهايHFAg-Fe داراي ظرفيت بارگذاري MTX بالاي 86% با پروفايل رهايش وابسته به pH (37%) بودند. رهايش دارو در شرايط اسيدي افزايش يافت كه مشابه ريز محيط تومور است و ميتواند عوارض جانبي را در بافتهاي سالم كاهش بدهد. آزمايشهاي هموليز و سميت سلولي نشان دادند كه HFAg-Fe/MTX نسبت به متوتركسات آزاد، زيست_سازگاري و كارايي ضدسرطاني بهبود يافتهتري دارد. تصاوير ميكروسي¬تي اسكن نشان داد كه نانوساختارها به طور ترجيحي در محل تومور تجمع ميكنند و حجم تومور كاهش مييابد. همچنين، نانوساختارهاي HMAg@Co اصلاح سطح شده، بارگذاري دارو را (%87 و %69) به ترتيب در pH=6وpH=8 بهينهسازي كرده و داراي رهايش وابسته به pH (%68و %55) در pH=5.5 بودند و توانستند رشد سلولهاي سرطاني را مهار كرده و در عين حال سميت كمتري براي سلولهاي سالم نشان دادند. اين يافتهها پتانسيل نانوساختارهاي HFAg-Fe و HMAg@Co را به عنوان سامانه¬هاي پيشرفته براي تحويل هدفمند دارو در درمان سرطان برجسته ميكنند و مسيرهايي براي توسعه سيستمهاي نانو كاراتر، امنتر و كارآمدتر در درمان سرطان باز ميكنند.
كليدواژهها: نانوحامل¬هاي وابسته به pH، تحويل هدفمند دارو، نانوساختارهاي سلسلهمراتبي، متوتركسات، سامانه¬هاي نانويي زيستسازگار، سيستمهاي مهندسي شده تحويل دارو.
DataEntry Person
ولاء الموسوي
identification number
993235001
field
شيمي- شيمي معدني
educational group
شيمي معدني
persain approval page
159306
english letter approval page
159307
number of chapters
4
full text
159308
full text word latex
159309
home pages
159310
chapter one
159311
second chapter
159312
chapter 3
159313
chapter 4
159314
table of contents
159315
sources of references
159316
english descriptors
pH-Responsive Nanocarriers, , Targeted Drug Delivery, , Hierarchical Nanostructures, , Methotrexate, , Biocompatible Nanoplatforms, , engineered Drug Delivery Systems.