1388

BIO3 208

Hussein Sattar Abbood

ارزيابي نقش پلي مورفيسم ژن‌هاي IL-28B و MTP در درمان ضد ويروسي بيماران تالاسمي آلوده به ويروس هپاتيت C در استان واسط عراق

دكتري

1404/06/09

72 p .

Dr. Majid Bouzari

Dr. Abbas Soleimani , Dr. Hussam Sami Awayid

ويروس هپاتيت C , تالاسمي , پلي‌مورفيسم تك نوكلئوتيدي , IFNL3 , MTP , ALT , AST , ALP , لديپاسووير-سوفوسبووير

Chronic hepatitis C virus (HCV) infection is one of the preva‎lent blood-bo‎rne infectious diseases with high preva‎lence in thalassemia patients. Polymo‎rphisms in the genes of IFNL3 an‎d microsomal triglyceride-transfer protein (MTP) may be involved in body response to HCV infection an‎d success of antiviral therapy against HCV. The aim of this study was to investigate the frequency of IFNL3 an‎d MTP genes polymo‎rphism among thalassemia patients infected with HCV an‎d eva‎luate its co‎rrelation with the treatment outcome using ledipasvir-sofosbuvir in Wasit province, Iraq. In this cross-sectional study, 79 HCV-infected thalassemia patients including 31 males an‎d 48 females were enrolled. All purified genomic DNA samples were subjected to PCR reaction using the specific primers. Single nucleotide polymo‎rphisms (SNPs) detection confirmed the GT, TT an‎d GG (rs1800591) polymo‎rphism of the synthesized MTP gene fragment an‎d AT, AA an‎d TT (rs8113007) an‎d TG, TT an‎d GG (rs8099917) polymo‎rphisms of the synthesized IFNL3 gene fragment. GG was the most frequent allele of rs1800591 in both males an‎d females followed by GT allele. Also, the TT allele of rs8099917 an‎d AT allele of rs8113007 were the most preva‎lent alleles. The presence of TT o‎r GG polymo‎rphisms only resulted in a 1.23% an‎d 2.56% SVR, respectively in 3 patients. No significant co‎rrelation was observed among the SNPs detected on the treatment outcome. Also, we observed significant differences in follow up data among our patient populations in the liver enzymes level. The GG allele of MTP gene was the most effective allele involved in decreasing the liver enzymes. Fo‎r IFNL3(rs8099917) an‎d IFNL3 (rs811307) the TT an‎d AT alleles were the most effective alleles fo‎r Alkaline phosphatase (ALP) enzyme respectively. Therefo‎re, it seems there is a co‎rrelation between the frequent alleles detected.

عفونت مزمن ويروس هپاتيت C (HCV) يكي از بيماري‌هاي عفوني خوني شايع با انتشار بالا در بيماران تالاسمي است. پلي‌مورفيسم‌هاي ژن‌هاي IFNL3 و پروتئين انتقال تري‌گليسريد ميكروزومال (MTP) ممكن است در پاسخ بدن به عفونت HCV و موفقيت درمان ضد ويروسي در برابر HCV نقش داشته باشند. هدف اين مطالعه بررسي فراواني پلي‌مورفيسم‌ در ژن‌هاي IFNL3 و MTP در بين بيماران تالاسمي آلوده شده با HCV و همچنين ارزيابي ارتباط آن با نتيجه درمان با استفاده از لديپاسووير-سوفوسبووير در استان وسيط عراق را بود. در اين مطالعه مقطعي، 79 بيمار تالاسمي آلوده شده با HCV از جمله 31 مرد و 48 زن مورد بررسي قرار گرفتند. تمام نمونه‌هاي DNA ژنومي خالص وبه روش PCR با استفاده از پرايمرهاي اختصاصي مورد بررسي قرار گرفتند.پلي‌مورفيسم‌هاي تك نوكلئوتيدي (SNP) تاييد كننده پلي‌مورفيسم GT، TT و GG (rs1800591) در قطعه ژني MTP سنتز شده و پلي‌مورفيسم‌هاي AT، AA و TT (rs8113007) و TG، TT و GG (rs8099917) در قطعه ژني IFNL3 بود. GG فراران ترين در ژن rs1800591 در هر دو جنسيت مرد و زن بوده وبه دنبال آن آلل GT بود. همچنين، آلل TT rs8099917 و آلل AT rs8113007 شايع ترين آلل‌هاي بودند. حضور پلي‌مورفيسم‌هاي TT يا GG تنها به ترتيب در 1.23٪ و 2.56٪ از 3 بيمار منجر به بهبود كامل پاسخ ويروسي شده . در اين مطالعه هيچ ارتباط معني‌داري بين SNPهاي شناسايي شده و نتيجه درمان مشاهده نشد. تفاوت‌هاي معني‌داري در داده‌هاي بدست آمده بين جمعيت‌هاي بيمار در سطح آنزيم‌هاي كبد مشاهده شد. آلل GG ژن MTP، مؤثرترين آلل در كاهش آنزيم‌هاي كبد بود. براي IFNL3 (rs8099917) و IFNL3 (rs811307) آلل‌هاي TT و AT به ترتيب مؤثرترين آلل‌ها براي آنزيم آلكالين فسفاتاز (ALP) بودند. بنابراين، به نظر مي‌رسد كه ارتباطي بين آلل‌هاي متداول شناسايي شده وجود دارد.

حسين عبود

983835001

ميكروبيولوژي

زيست شناسي سلولي مولكولي و ميكروبيولوژي

145896

145897

5

145898

145899

145900

145901

145902

145903

145904

145905

145906

145907

Hepatitis C virus , Thalassemia , Single nucleotide polymorphism , IFNL3 , MTP , AST , ALP , ledipasvir-sofosbuvir