-
شماره ركورد
24964
-
شماره راهنما
NANO2 127
-
نويسنده
كدخدائي اليادراني، ريحانه
-
عنوان
ساخت و مشخصهيابي سامانه دارويي تخريبپذير از كامپوزيت پليكاپرولاكتون/كيتوسان حاوي داروي دوكسوروبيسين براي كاربردهاي رهايش كنترل شده و طولاني مدت دارو
-
مقطع تحصيلي
كارشناسي ارشد
-
رشته تحصيلي
نانو فيزيك
-
دانشكده
شيمي
-
تاريخ دفاع
شهريورماه 1403
-
صفحه شمار
47 ص.
-
استاد راهنما
دكتر قاسم ديني , دكتر صديقه واعظي¬فر
-
كليدواژه فارسي
دارورساني كنترل شده , سرطان , كيتوسان، , پليكاپرولاكتون , پليكاپرولاكتون , كاشتني دارويي
-
چكيده فارسي
كاشتنيهاي زيستتخريبپذير براي دارورساني، كامپوزيتهايي هستند كه براي آزادسازي عوامل درماني در طول زمان و سپس تجزيه يا جذب توسط بدن پس از رسيدن به هدف مورد نظر طراحي ميشوند. اين كاشتنيها را ميتوان از مواد زيستسازگار و زيستتخريبپذير تهيه كرد. به همين منظور در اين پژوهش، كاشتني كامپوزيتي از پليمرهاي پليكاپرولاكتون و كيتوسان حامل داروي دوكسوروبيسين براي كاربردهاي رهايش كنترل شده و طولاني مدت دارو تهيه گرديد. در ابتدا نانوذرات كيتوسان حاوي دارو به روش ژل شدن يوني سنتز شد. براي ساخت بستر سامانه، از ميكروذرات پليكاپرولاكتون كه به روش خشك شدن پاششي تهيه شد، استفاده گرديد. همچنين، مقادير دارو در سامانهها 5، 7 و 10 درصد وزني انتخاب گرديد. شكل و اندازه نانوذرات كيتوسان بدون دارو و با دارو توسط ميكروسكوپ نيروي اتمي (AFM) بررسي گرديد. متوسط اندازه قطر اين نانوذرات به ترتيب حدود 70 و 90 نانومتر بهدست آمد. همچنين براي اندازهگيري توزيع اندازه و پايداري نانوذرات كيتوسان بدون دارو و با دارو، آزمونهاي پراكندگي نور ديناميكي (DLS) و پتانسيل زتا انجام گرفت كه متوسط اندازه نانوذرات كيتوسان حدود 110 نانومتر و بار سطحي 28 ميليولت و براي نانوذرات كيتوسان حامل دارو 135 نانومتر و 23 ميليولت گزارش گرديد. همچنين، نتايج آزمون اسپكتروفتومتري نشان داد كه حدود 80 درصد از داروي دوكسوروبيسين در نانوذرات كيتوسان انكپسوله شده است. سپس زنده¬ماني سلولي از طريق آزمون MTT در زمانهاي 24، 48، 72 ساعت بررسي شد. نتايج آزمون MTT افزايش معنيدار سميت دارو در سامانه نسبت به رده سلولي 4T1 را با گذر زمان نشان داد به ¬گونه¬اي كه پس از 72 ساعت استفاده از 10 درصد دارو، حدود 30 درصد زنده¬ماني سلولي مشاهده گرديد. بنابراين اين سامانه را ميتوان براي كنترل رهايش داروي دوكسوروبيسين براي درمان سرطان مورد مطالعه قرار داد.
-
كليدواژه لاتين
: controlled drug delivery , , cancer , chitosan , poiycaprolactone , drug implanted
-
عنوان لاتين
Fabrication and characterization of implantable degradable drug from polycaprolactone/ chitosan composite containing Doxorubicin for controlled and long-term drug delivery applications
-
گروه آموزشي
نانو فناوري
-
چكيده لاتين
In this research, composite implants of polycaprolactone and chitosan polymers carrying doxorubicin were prepared for controlled and long-term drug release applications. At first, chitosan nanoparticles containing drug were synthesized by ionic gelation method. and to make the system substrate, polycaprolactone polymer microparticles prepared by spray drying method were used. Also, the amounts of drugs in the systems were selected as 5, 7 and 10 percent by weight. The shape and size of chitosan nanoparticles without drug and drug carrier were investigated by atomic force microscope (AFM). The average size of the diameter of these nanoparticles was about 70 nm and 90 nm, respectively. Also, in order to measure the size distribution and stability of chitosan nanoparticles without drug and with drug carrier, dynamic light scattering (DLS) and zeta potential tests were performed. Millivolt was reported. Also, the results of the spectrophotometric test showed that about 80% of the drug doxorubicin was encapsulated in chitosan nanoparticles. Then, the number of live cells was checked by MTT test at 24, 48, 72 hours. The results of the MTT test showed a significant increase in the toxicity of the drug in the nanoparticles of the 4T1 cell line with the passage of time. Finally, using the obtained results, it can be concluded that this system can be considered as a suitable option to control the release of doxorubicin drug for cancer treatment.
-
تعداد فصل ها
3
-
لينک به اين مدرک :
