تاثير تمرين HIIT بر بيان ژن گيرنده D2، آنزيم تيروزين هيدروكسيلاز و حامل‌هاي دوپامينDAT و VMAT2 در رت هاي نر ديابتي نژاد ويستار

زمينه و هدف: ديابت با ايجاد تغييرات در سيستم عصبي مركزي، به‌ويژه سيستم دوپامينرژيك، در بروز اختلالات نورولوژيكي نقش دارد. تمرين تناوبي با شدت بالا (HIIT) به‌عنوان يك مداخله غيردارويي، قابليت بالقوه‌اي براي تعديل پيامدهاي عصبي ديابت دارد. هدف اين مطالعه بررسي اثر 8 هفته تمرين HIIT بر بيان ژن گيرنده D2، آنزيم تيروزين هيدروكسيلاز (TH) و حامل‌هاي دوپامين VMAT2 و DAT در رت‌هاي نر ديابتي نژاد ويستار بود.روش‌شناسي: در اين مطالعه‌ي تجربي، 40 سر رت نر ويستار در چهار گروه تقسيم شدند: گروه كنترل سالم (بدون مداخله)، گروه كنترل شاهد (تزريق محلول سالين)، گروه كنترل ديابتي (تزريق استرپتوزوتوسين به ميزان 50 ميلي‌گرم بر كيلوگرم)، و گروه ديابتي تمرين‌ديده (تزريق STZ و انجام تمرين(HIIT گروه تمريني به مدت 8 هفته و پنج روز در هفته تمرينات HIIT روي تردميل انجام داد. در پايان دوره، بيان ژن‌هاي گيرنده D2، TH، VMAT2 و DAT در بافت مغز با استفاده از روش Real-time RT-PCR ارزيابي شد.يافته‌ها: ديابت باعث كاهش معنادار (P<‎0.05)بيان ژن‌هاي DAT، DRD2 و VMAT2 شد. تمرين HIIT باعث افزايش معنادار (P<‎0.05)بيان ژن‌هاي DAT، DRD2 و VMAT2 شد و در مورد TH تفاوت معناداري (P‎>0.05) مشاهده نشد. نتيجه‌گيري: تمرين HIIT مي‌تواند بيان ژن اجزاي كليدي سيستم دوپامينرژيك را در رت‌هاي ديابتي بهبود بخشد. اين نتايج، نقش تمرينات شديد تناوبي را در تعديل پيامدهاي عصبي ناشي از ديابت تقويت مي‌كند و مي‌تواند به‌عنوان راهكاري غير دارويي در مديريت عوارض نورولوژيكي ديابت مدنظر قرار گيرد.

Diabetes,. , High-intensity interval training, . , Dopamine receptor D2, , Tyrosine hydroxylase, . , VMAT2, . , Dopamine transporter,. , : Wistar rats.

The Effect of HIIT Training on Gene Expression of Dopamine Receptor D2, Tyrosine Hydroxylase Enzyme, an‎d Dopamine Transporters DAT, VMAT2 in Male Wistar Rats with Diabetes

فيزيولوژي ورزش

Background an‎d Aim: Diabetes mellitus disrupts the central nervous system, particularly the dopaminergic pathway, leading to neurological impairments. High-intensity interval training (HIIT) has been proposed as a non-pharmacological intervention with potential neuroprotective effects. This study aimed to investigate the effect of eight weeks of HIIT on the expression of dopamine receptor D2 (DRD2), tyrosine hydroxylase (TH), an‎d dopamine transporters (VMAT2 an‎d DAT) in diabetic male Wistar rats. Methods: Forty male Wistar rats were ran‎domly assigned into four groups: healthy control, sham (saline-injected), diabetic control (streptozotocin, 50 mg/kg), an‎d diabetic + HIIT. The training protocol consisted of treadmill-based HIIT, five sessions per week for eight weeks. At the end of the intervention, mRNA expression levels of DRD2, TH, VMAT2, an‎d DAT were quantified in brain tissue using real-time RT-PCR. Results: Diabetes significantly reduced the expression of DRD2, VMAT2, an‎d DAT, while TH expression was elevated compared to healthy controls. HIIT training upregulated DRD2, VMAT2, an‎d DAT expression in diabetic rats (P <‎ 0.05), but no significant changes were observed in TH expression (P ‎> 0.05). Conclusion: Eight weeks of HIIT improved the expression of key dopaminergic genes (DRD2, VMAT2, an‎d DAT) in diabetic rats, suggesting a potential role of exercise as a non-pharmacological strategy to attenuate dopaminergic dysfunction associated with diabetes.

5