-
شماره ركورد
24816
-
شماره راهنما
BIO2 1069
-
نويسنده
عطارد، پروا
-
عنوان
بررسي اثر تجويز خوراكي كوئرستين كونژوگه با نانوذرات سوپر پارامغناطيس اكسيد آهن بر بيان نسبي ژنهاي آپوپتوزي در چشم موش صحرايي ديابتي شده
-
مقطع تحصيلي
كارشناسي ارشد
-
رشته تحصيلي
زيست شناسي - علوم سلولي ملكولي
-
دانشكده
علوم و فناوريهاي زيستي
-
تاريخ دفاع
1404/04/08
-
صفحه شمار
79 ص.
-
استاد راهنما
دكتر ابوالقاسم اسماعيلي
-
كليدواژه فارسي
رتينوپاتي ديابتي , كوئرستين , نانوذرات اكسيد آهن سوپر پارامغناطيس , بيان نسبي ژن Bax , بيان نسبي ژن Bcl-2، , Real- time PCR، , موش صحرايي نژاد ويستار، , گاواژ
-
چكيده فارسي
رتينوپاتي ديابتي يكي از شايعترين عوارض چشمي ناشي از ديابت است كه ميتواند به آسيب جدي شبكيه و در نهايت نابينايي منجر شود. استفاده از تركيبات آنتياكسيداني همچون كوئرستين با خواص ضدالتهابي و ضد آپوپتوز، رويكردي درماني مؤثر در نظر گرفته ميشود. باتوجهبه محدوديتهاي دارويي كوئرستين مانند حلاليت كم و فراهم زيستي پايين، استفاده از نانوذرات اكسيد آهن سوپر پارامغناطيس (SPIONs ) بهعنوان حاملهاي نوين دارويي، رويكردي مؤثر در بهبود كارايي و افزايش اثربخشي درماني اين تركيب بهشمار ميرود. كوئرستين كونژوگه شده با نانوذرات اكسيد آهن سوپر پارامغناطيس (QCSPIONs ) تركيبي نوين با پتانسيل بالا در افزايش پايداري، بهبود زيست دسترسي و ارتقا اثربخشي درماني اين فلاونوئيد طبيعي محسوب ميشود. اين مطالعه باهدف بررسي اثر كوئرستين كونژوگه با SPIONs پوشش داده شده با پلياتيلن گليكول بر بيان نسبي ژنهاي Bax (فعالكننده مرگ سلولي) و Bcl-2 (فعالكننده بقاي سلولي) در چشم موشهاي صحرايي ديابتي انجام شد. بدين منظور، 30 موش صحرايي نر ويستار به 5 گروه 6 تايي تقسيم شدند. القاي ديابت نوع يك با روش تزريق درون صفاقي، توسط STZ بهمدت 5 روز با دوز 25 ميلي گرم بر كيلوگرم در 4 گروه از آنها انجام شد. دسته بندي گروهها به شرح زير است: كنترل (Control)، ديابتي (DC )، ديابتي تيمار شده با كوئرستين (25 mg/kg) (D+QG )، ديابتي تيمار شده با نانوذرات اكسيد آهن سوپرپارامغناطيس (25 mg/kg) (D+SPIONs ) و ديابتي تيمار شده با كوئرستين كونژوگه با نانوذرات اكسيد آهن سوپرپارامغناطيس (25 mg/kg) (D+QCSPIONs ). بعد از 35 روز درمان خوراكي با سه مواد ذكر شده، بيان نسبي ژنها در بافت چشم با Real-time PCR مورد ارزيابي قرار گرفت. نتايج نشان داد كه ديابت سبب افزايش معنيدار بيان نسبي ژن Bax (p ≤ 0.0001) و نسبت Bax/Bcl2 در مقايسه با گروه كنترل سالم ميشود (p ≤ 0.05). همچنين كوئرستين كونژوگه با SPIONs در مقايسه با گروه كنترل ديابتي بهطور معنيداري بيان نسبي ژن Bax را كاهش (p ≤ 0.001)، بيان نسبي ژن Bcl2 را افزايش (p ≤ 0.001) و نسبت Bax/Bcl-2 كاهش (p ≤ 0.001) داده است. نتايج تحقيق حاضر نشان ميدهند كه استفاده از QCSPIONs ميتواند بهطور مؤثري آپوپتوز سلولهاي بافت چشم را در موشهاي صحرايي ديابتي كاهش دهد. اين يافتهها تأكيد بر پتانسيل بالاي QCSPIONs بهعنوان يك درمان نوين و مؤثر براي پيشگيري يا درمان رتينوپاتي ديابتي و استراتژي ايمن براي مطالعات باليني گسترده تري در آينده است.
كليدواژهها: رتينوپاتي ديابتي، كوئرستين، نانوذرات اكسيد آهن سوپر پارامغناطيس، بيان نسبي ژن Bax، بيان نسبي ژن Bcl-2، Real- time PCR، موش صحرايي نژاد ويستار، گاواژ.
-
كليدواژه لاتين
Diabetic retinopathy , Quercetin, Superparamagnetic iron oxide nanoparticles (SPIONs) , Relative expression of Bax gene , Relative expression of Bcl-2 gene , Real-time PCR , Wistar rat , Gavage
-
عنوان لاتين
Investigating the effect of the oral administration of quercetin conjugated with iron oxide superparamagnetic nanoparticles on the expression of apoptotic genes in the eyes of diabetic rats
-
گروه آموزشي
زيست شناسي سلولي مولكولي و ميكروبيولوژي
-
چكيده لاتين
Abstract
Diabetic retinopathy is one of the most common ocular complications caused by diabetes, which can lead to severe retinal damage and eventually blindness. The use of antioxidant compounds such as quercetin, with anti-inflammatory and anti-apoptotic properties, is considered an effective therapeutic approach. Considering the pharmaceutical limitations of quercetin, such as low solubility and poor bioavailability, the use of superparamagnetic iron oxide nanoparticles (SPIONs) as novel drug carriers is regarded as an effective strategy to improve the efficiency and increase the therapeutic efficacy of this compound.
Quercetin conjugated with superparamagnetic iron oxide nanoparticles (QCSPIONs) is a novel compound with high potential for enhancing the stability, improving the bioavailability, and increasing the therapeutic efficacy of this natural flavonoid. This study was conducted to evaluate the effect of quercetin conjugated with PEG-coated SPIONs on the relative expression of Bax (a cell death-inducing gene) and Bcl-2 (a cell survival-promoting gene) in the eyes of diabetic rats.
For this purpose, thirty male Wistar rats were divided into five groups of six. Type 1 diabetes was induced in four of the groups through intraperitoneal injection of STZ for five days at a dose of 25 mg/kg. The groups were categorized as follows: Control, Diabetic Control (DC), Diabetic treated with quercetin (25 mg/kg) (D+QG), Diabetic treated with superparamagnetic iron oxide nanoparticles (25 mg/kg) (D+SPIONs), and Diabetic treated with quercetin conjugated with superparamagnetic iron oxide nanoparticles (25 mg/kg) (D+QCSPIONs).
After 35 days of oral treatment with the mentioned compounds, the relative expression of the genes in eye tissue was evaluated using real-time PCR.
The results showed that diabetes significantly increased the relative expression of Bax (p ≤ 0.0001) and the Bax/Bcl-2 ratio (p ≤ 0.05) compared to the healthy control group. Moreover, quercetin conjugated with SPIONs significantly decreased the relative expression of Bax (p ≤ 0.001), increased the relative expression of Bcl-2 (p ≤ 0.001), and reduced the Bax/Bcl-2 ratio (p ≤ 0.001) compared to the diabetic control group. The findings of the present study indicate that the use of QCSPIONs can effectively reduce apoptosis in the eye tissue of diabetic rats. These findings emphasize the high potential of QCSPIONs as a novel and effective treatment for the prevention or management of diabetic retinopathy and a safe strategy for broader future clinical investigations.
Keywords: Diabetic retinopathy, Quercetin, Superparamagnetic iron oxide nanoparticles (SPIONs), Relative expression of Bax gene, Relative expression of Bcl-2 gene, Real-time PCR, Wistar rat, Gavage.
-
تعداد فصل ها
4 فصل
-
لينک به اين مدرک :