• شماره ركورد
    24153
  • شماره راهنما
    CHE2 903
  • عنوان

    تهيه جاذب كامپوزيت پليمري پلي اتيلن ايمين و پلي وينيل الكل براي استخراج و اندازه‌گيري دارو‌هاي ضد التهاب غير استروئيدي

  • مقطع تحصيلي
    كارشناسي ارشد
  • رشته تحصيلي
    شيمي-شيمي تجزيه
  • دانشكده
    شيمي
  • تاريخ دفاع
    1403/06/28
  • صفحه شمار
    91 ص.
  • استاد راهنما
    فريبرز مومن بيك
  • كليدواژه فارسي
    نانوذرات مغناطيسي اكسيدآهن , كامپوزيت پلي وينيل الكل , پلي اتيلن ايمين , داروهاي ضدالتهاب غير استروئيدي , ميكرواستخراج فاز جامد مغناطيسي , كروماتوگرافي مايع با كارايي بالا
  • چكيده فارسي
    در اين پژوهش نانوذرات مغناطيسي اكسيد آهن با پوشش كامپوزيت پلي وينيل الكل/ پلي اتيلن ايمين (PVA/PEI) تهيه و جهت استخراج و پيش تغليظ داروهاي ضد التهاب غير استروئيدي به عنوان جاذب در روش ميكرواستخراج فاز جامد مغناطيسي مورد استفاده قرار‌گرفت. براي تعيين مقدار و اندازه‌گيري داروها از روش كروماتوگرافي مايع با كارايي بالا (HPLC) مجهز به آشكارساز آرايه فوتوديودي استفاده شد. عوامل موثر بر سنتز نانوذرات مغناطيسي پوشش داده شده مورد بررسي قرار‌گرفت و 0435/0 گرم از آهن (Ⅱ) كلرايد و 106/0 گرم از آهن (Ⅲ) كلرايد، نسبت 2 به 1 ازPVA به PEI، 60 ميكروليتر گلوتارآلدئيد(GLA) به عنوان اتصال دهنده عرضي و زمان‌هاي 90 و 60 به ترتيب براي واكنش PVA با PEI و ايجاد اتصال عرضي با GLA انتخاب شد .جهت مشخصه يابي نانوذرات مغناطيسي پوشش داده شده، از روش‌هاي مختلفي از جمله طيف سنجي مادون قرمز تبديل فوريه، مغناطيس سنجي نيروي گراديان متناوب و ميكروسكوپي الكتروني عبوري استفاده شد. همچنين عوامل موثر بر استخراج داروها مورد مطالعه قرار‌گرفت و 50 ميلي گرم جاذب، pH محلول برابر2، 1 دقيقه زمان جذب ، 400 ميكروليتر استونيتريل به عنوان حلال واجذبي و 1 دقيقه زمان لازم براي واجذب به عنوان مقادير بهينه انتخاب شدند. منحني‌هاي درجه‌‌بندي هريك از داروها در شرايط بهينه رسم شدند و همچنين ارقام شايستگي اين روش شامل محدوده خطي كاري (50 تا 1600 ميكروگرم بر ليتر براي ناپروكسن، كتورولاك و ديكلوفناك)، R2˂ 999/0، تكرارپذيري (RSD<0/3) حد تشخيص 6/35، 8/35و 8/29 ميكروگرم بر ليتر به ترتيب براي كتورولاك، ناپروكسن، ديكلوفناك و صحت (بازيابي˂89 درصد)حاصل شد.از اين روش پيشنهادي براي استخراج و تعيين مقدار داروهاي ضدالتهاب غير استروئيدي درنمونه اي از آب زيرزميني استفاده شد.
  • كليدواژه لاتين
    magnetic iron oxide nanoparticles , Poly vinyl alcohol/Poly ethylenimine composite , non-steroidal anti-inflammatory drugs , magnetic solid phase microextraction , high performance liquid chromatography
  • عنوان لاتين
    Preparation of polyethylene imine and polyvinyl alcohol composite polymer as sorbent for extraction of non-steroidal anti-inflammatory drugs
  • گروه آموزشي
    شيمي تجزيه
  • چكيده لاتين
    In this research, iron oxide magnetic nanoparticles coated with PVA/PEI composite were synthesised and used as a sorbent for extraction and preconcentration non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). High-performance liquid chromatography (HPLC) equipped with a photodiode array detector was used to determine the amount of NSAIDs. Factors affecting the synthesis of coated magnetic nanoparticles, including the weights of iron (ɪɪ) and iron (ɪɪɪ), ratio of PVA to PEI, volume of glutaraldehyde (GLA), mixing time of PVA with PEI and the crosslinking time were investigated. The weights of iron (ɪɪ) and iron (ɪɪɪ) were 0.043 and 0.106 g and the ratio of PVA to PEI was 2 to 1. The volume of GLA, the time of mixing PVA with PEI and the time required to establish the crosslinker were selected as 60µL, 90 and 60 minutes, respectively. Various methods were used to characterize coated magnetic nanoparticles, including Fourier transform infrared spectroscopy, alternating gradient force magnetometry and transmission electron microscopy. Also, the effective factors on the extraction of drugs were studied and the optimal condition obtained which are: 50 mg of absorbent (iron oxide nanoparticles with PVA/PEI coating), pH of the sample solution equal to 2.0,1 minute of absorption time, 400 µL of acetonitrile as desorption solvent and 1 minute time required for desorption. The calibration curves of each of the drugs were drawn in optimal conditions and based on these curves, the figures of merit, including the working linear range (50.0 -1600.0 μg/L) with R2 >0.997, presicion(RSD<2.69%), limit of detection (35.6, 35.6 and 29.8 μg/L) and accuracy (recovery>89%) were eva‎luated for Ketorolac, Naproxen and Diclofenac respectively. Finaly the proposed method was used for extracting and determining the amount of NSAIDs in a groundwater sample.
  • تعداد فصل ها
    3
  • فهرست مطالب pdf
    117632
  • نويسنده

    اديب، مهسا